'ELA e eu': professor transforma em livro experiência com a esclerose lateral amiotrófica

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Paulo Soares foi de professor de educação física a escritor pelo acaso da vida, em 2019. Junto com a esposa Tatiane Soares, obra traz experiências e muito estudo sobre essa doença que ainda não tem cura.

“Lidar com uma doença de caráter degenerativo, progressivo e incurável e que causa perda gradativa da autonomia é, no mínimo, frustrante. A cada dia descobria menos condições físicas e respiratórias de realizar determinada atividade ou tarefa, de verbalizar minhas ideias, de me mover, de alimentar“.

Esse é o relato do professor e escritor Paulo Soares, 55 anos, de Uberaba, que tem esclerose lateral amiotrófica (ELA). A doença chegou na vida dele de forma repentina, em maio de 2019. Hoje, ele já não consegue mais se expressar em palavras e usa os polegares para se comunicar por meio de um tablet.

No consultório médico, em Uberaba, Paulo talvez não imaginava que com o diagnóstico ele abandonaria a profissão de professor de educação física para se tornar autor da própria história.

Com o livro “Esclerose Lateral Amiotrófica: ELA e eu”, Paulo buscou relatar o desenvolvimento da esclerose e como os afetos familiares se tornaram importantes para o seu tratamento.

“Mas então, para alívio das dores materiais, descobrimos a espiritualidade como instrumento para enfrentamento das adversidades. Entretanto, posso afirmar que nada é tão simples nesse decurso. Até moldar nossas mentes para entender, aceitar e controlar todas as variáveis demandou tempo, esse o verdadeiro "remédio" que cura as feridas”, explica.

'ELA e eu': professor conta em livro como é viver com esclerose lateral amiotrófica

Livro "Esclerose Lateral Amiotrófica: ELA e eu" — Foto: Reprodução/Arquivo Pessoal

Por meio dos estudos que incansavelmente desenvolveu logo que descobriu estar com ELA, o professor, que agora havia se tornado escritor pelo acaso de uma vida nada previsível, relembra que ao olhar para seu passado consegue perceber que alguns indícios da doença surgiram bem antes do diagnóstico, em 2007.

“Deste modo, a partir das experiências acumuladas, busquei meio de utilizar a dor do diagnóstico e os sintomas da doença de maneira congruente a meus persistentes sentimentos de alegria e felicidade diante da vida, não permitindo que o diagnóstico e todas as suas consequências demovessem a minha extroversão, disposição e otimismo de viver".

Junto da esposa Tatiane Soares, o livro “Esclerose Lateral Amiotrófica: ELA e eu” ganhou vida e além de informações sobre a doença, busca trazer esperança para todos que se identifiquem com a história que ultrapasse qualquer barreira imposta pela ELA.

“A presente obra aborda conhecimentos e características da doença, suas formas de ação e desenvolvimento, possíveis causas, sintomas, diagnóstico e tratamentos, inclusive aqueles que adotei, na intenção de elucidar informações sobre essa enfermidade tão rara. Também retrata sua evolução e efeitos em mim bem antes do diagnóstico, nossa convivência, os equívocos da juventude que possivelmente impactaram seu início, a importância da familia e amigos nesse processo e, a partir do meu encontro com a espiritualidade, uma ressignificação das minhas concepções de vida e mundo”.

Hoje, a voz otimista e alegre de Paulo, que tanto serviu de inspiração para familiares, amigos e alunos, permanece nas páginas escritas por sua força de vontade e ecoa como esperança de que o futuro seja mais generoso com os pacientes que convivem com ELA.

Fonte

G1 Triângulo e Alto Paranaíba

'ELA e eu' professor transforma em livro experiência com a esclerose lateral amiotrófica
 Uberlândia e Região
 Paulo Soares foi de professor de educação física a escritor pelo acaso da vida, em 2019 Junto com a esposa Tatiane Soares, obra traz experiências e muito estudo sobre essa doença que ainda não tem cura

“Lidar com uma doença de caráter degenerativo, progressivo e incurável e que causa perda gradativa da autonomia é, no mínimo, frustrante A cada dia descobria menos condições físicas e respiratórias de realizar determinada atividade ou tarefa, de verbalizar minhas ideias, de me mover, de alimentar“

Esse é o relato do professor e escritor Paulo Soares, 55 anos, de Uberaba, que tem esclerose lateral amiotrófica (ELA) A doença chegou na vida dele de forma repentina, em maio de 2019 Hoje, ele já não consegue mais se expressar em palavras e usa os polegares para se comunicar por meio de um tablet

No consultório médico, em Uberaba, Paulo talvez não imaginava que com o diagnóstico ele abandonaria a profissão de professor de educação física para se tornar autor da própria história

Com o livro “Esclerose Lateral Amiotrófica ELA e eu”, Paulo buscou relatar o desenvolvimento da esclerose e como os afetos familiares se tornaram importantes para o seu tratamento

“Mas então, para alívio das dores materiais, descobrimos a espiritualidade como instrumento para enfrentamento das adversidades Entretanto, posso afirmar que nada é tão simples nesse decurso Até moldar nossas mentes para entender, aceitar e controlar todas as variáveis demandou tempo, esse o verdadeiro "remédio" que cura as feridas”, explica

'ELA e eu' professor conta em livro como é viver com esclerose lateral amiotrófica

Livro "Esclerose Lateral Amiotrófica ELA e eu" — Foto Reprodução/Arquivo Pessoal

Por meio dos estudos que incansavelmente desenvolveu logo que descobriu estar com ELA, o professor, que agora havia se tornado escritor pelo acaso de uma vida nada previsível, relembra que ao olhar para seu passado consegue perceber que alguns indícios da doença surgiram bem antes do diagnóstico, em 2007

“Deste modo, a partir das experiências acumuladas, busquei meio de utilizar a dor do diagnóstico e os sintomas da doença de maneira congruente a meus persistentes sentimentos de alegria e felicidade diante da vida, não permitindo que o diagnóstico e todas as suas consequências demovessem a minha extroversão, disposição e otimismo de viver"

Junto da esposa Tatiane Soares, o livro “Esclerose Lateral Amiotrófica ELA e eu” ganhou vida e além de informações sobre a doença, busca trazer esperança para todos que se identifiquem com a história que ultrapasse qualquer barreira imposta pela ELA

“A presente obra aborda conhecimentos e características da doença, suas formas de ação e desenvolvimento, possíveis causas, sintomas, diagnóstico e tratamentos, inclusive aqueles que adotei, na intenção de elucidar informações sobre essa enfermidade tão rara Também retrata sua evolução e efeitos em mim bem antes do diagnóstico, nossa convivência, os equívocos da juventude que possivelmente impactaram seu início, a importância da familia e amigos nesse processo e, a partir do meu encontro com a espiritualidade, uma ressignificação das minhas concepções de vida e mundo”